Naše aktivity

Pomoc jednotlivcom

 

  Miroslav SIGUT

 

Mladý chlapec, ktorý utrpel ťažký úraz pri zlaňovaní. Mal poranený hrudník, pľúca, zlomené stavce chrbtice, členky, poranenie obličiek, ľavého oka. Ležal dva mesiace v bdelej kóme a lekári mu nedávali žiadnu nádej na prežitie. Potravu prijímal cez PEG do brucha. Veľmi schudol. Po prepustení domov z nemocnice, vďaka starostlivosti lekárov a hlavne rodiny Mirko pomaly začal prijímať tekutiny, mixovanú stravu. Stal sa zázrak a Mirko začal boj o život. Absolvoval  rad operácii. Začal sa učiť čítať, písať a  rozprávať. Keď sa zdalo, že je všetko na dobrej ceste dňa 5.9.2008,  následkom  bakteriálnej infekcie v  členku ľavej nohy  Mirko podstúpil amputáciu predkolenia.

Ale Mirko je bojovník, nevzdáva sa, pomáhajú kamaráti, ale hlavne rodina. Mirko absolvoval kúpeľnú liečbu v Kováčovej, musí veľa cvičiť, aby sa raz postavil na nohy. Pomáhame tým, čo sa snažia. Cez Konto Orange Daruj Vianoce sme pre Mirka napísali projekt  - Šanca pre Mirka -, kde sme žiadali posilňovaciu vežu. Projekt nám schválili a Mirkovi sme zakúpili posilňovaciu vežu. Od Spoločnosti Zentiva a Vitar Slovakia sme pre neho zabezpečili, na podporu imunity, vitamíny a minerály. Od sponzorov sme pre neho zabezpečili PC. Mirkovi budeme pomáhať aj naďalej.

 

ďalší članok  TU -

viac  foto  TU

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Simonka  JAVORNÍCKA

 

Keď mala Simonka päť a pol mesiaca diagnostikovali jej na krku zhubný nádor Neuroblastóm v štvrtom štádiu s metastázami v kostnej dreni. Podstúpila veľmi intenzívny protokol, 8 chemoterapii a 14 ožiarov. Po ukončení liečby Simonka podstúpila transplantáciu kostnej drene. Celá liečba má vážne vedľajšie účinky. Simonka váži 7,5 kg má podváhu 2,5 kg. Stále je pod prísnym   lekárskym  dohľadom, absolvuje  množstvo

 

vyšetrení, ale čo je povzbudzujúce, výsledky sú uspokojivé a tým sa zvyšuje aj nádej na život. Simonka potrebuje výživové doplnky Flavín, Imunoglukán sirup, Biogaya – probiotické kvapky, Infatrini – mlieko na priberanie, ovocné šťavy, neparfumovanú kozmetiku a iné, ktoré poisťovňa neuhrádza. Rozhodli sme sa pomôcť Simonke. Oslovujeme nadácie, sponzorov, spoločnosti a  vďaka  pomoci sponzora sme mohli Simonke, jej rodičom, odovzdať finančný dar v hodnote 300 €

Simonka je toho času v remisii ( prechodné vyliečenie) ochorenia, doužívala  posledné kapsule udržiavacej liečby, ktorá trvala pol roka a je v dobrom stave. Pre jej malé telíčko, ktoré bolo viac ako rok vystavené toľkým liekom a chemoterapiám, je teraz veľmi dôležité pokračovať s výživovými doplnkami a prírodnými vitamínmi a šťavami. Musia sa vyplaviť nazhromaždené

toxíny, aby bola zdravá a mala lepšiu imunitu. Simonka mala už 22 mesiacov, ale kvôli samotnému umiestneniu nádoru na krku a následnej rádioterapii stále prijíma iba mixovanú stravu. Nebolo zistené poškodenie tkaniva v hrdielku, ale problémy s prehĺtaním má dodnes. Absolvovala kontroly a rôzne vyšetrenia, či nemá Simonka následkom chemoterapie poškodené orgány.

 

V októbri 2009 uplynul už rok ako absolvovala transplantáciu kostnej drene, no pečeňové testy má stále mierne zvýšené a aj cholesterol z liekov. Simonka trpí nechutenstvom a ani sladkosti ju nelákajú. Vďaka podpore sponzora sme Simonkiným rodičom  odovzdali  finančný dar v auguste 200 € a v decembri ďalších 200 €. Darované eurá rodina použije na nákup kvalitných výživových doplnkov, vitamínov, plienok a úhradu cestovného. Simonke a jej rodičom budeme pomáhať aj v budúcnosti.

 

ďalší članok  TU -

viac foto  TU

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Katka MARINIČOVÁ

 

Katka Mariničová sa narodila v Snine v 28. týždni tehotenstva . Keďže prišla na svet veľmi skoro, zanechalo to na nej aj patričné následky. Od narodenia s ňou rodičia absolvovali množstvo rôznych liečení a terapii, ako napr. liečba aminokyselinami v Prahe. Niekoľko rokov navštevovali rehabilitačné centrum Harmony v Bratislave, delfinotherapiu v tureckej Alanyi, aslantherapiu u MUDr. Augustinovej v egyptskej Hurghade.  

 Za tie roky Katka dosiahla aspoň to, že po ôsmich rokoch mixovanej stravy, začala Katka normálne jesť. V ôsmom roku života važila 15 kg a dnes má 50 kg. Rodina už 9 rokov nepoužíva mixér na prípravu jedla a tabletky zhltne celé. Katka sa naučila chytať a držať hračky v rukách a vezme si hračku, ktorú chce. Samostatne sedí bez opory a to aj dve hodiny v kuse, ostal očný kontakt a veľmi pekne začala vnímať televíziu a rozhlas, doslova si vynúti svoje obľúbené programy a rozprávky a to aj hovorené slovo na CD. Aj keď sú to pre zdravé dieťa normálne veci, pre Katkinu rodinu to sú hotové zázraky, ako aj keď si začala chrániť svoje hračky, keď jej chcelo niektoré dieťa vziať, hneď sa začala zlostiť a kričať, čí už návrat z delfinotherapie, kde cestovali s 10-timi cumlíkmi, no po 10-tich terapiach s delfínom domov prišli bez cumľov. Katke terapia v mori veľmi prospieva, uvoľňuje sa jej svalstvo a posilňuje imunita, už 9 rokov nebrala antibiotiká.. Aj keď Katka dodnes nerozpráva, nechodí, je na vozíčku a je plienkovaná aj tak je pre svoju rodinu ten najväčší poklad a starajú sa o ňu ako najlepšie môžu.. Rodina by bola neskutočne šťastná, keby sa skutočné postavila na nohy, rozprávala a pýtala sa na WC. Katke združenie finančne prispieva na zakúpenie plienok a zdravotníckych pomôcok.

 ďalší članok  TU -

viac foto  TU

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Michaela ŠUPOLÍKOVÁ a Tomáš ŠUPOLÍK

 Súrodenci navštevujú Denné centrum Dúha v Turčianskych Tepliciach. Majú Diagnózu DMO – spastická kvadruparéza, sú na vozičku, pre svojich rodičov sú  najväčšími pokladmi, starajú sa o nich  najlepšie ako môžu. Svoju pomoc ponúklo aj naše združenie. Z 2% z daní sme prispeli 500 € na zakúpenie bazéna a kúpili sme "Darčekový poukaz" na 20 vstupov do  Smaragdového bazéna v SLK v Turčianskych Tepliciach v  hodnote 100 €.

 

 viac foto TU

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Michaela  ČERVENÁ

 Volám sa Michaela, mám 20 rokov. Narodila som sa ako „inak obdarované dieťa.“ V prvom roku života mi lekári diagnostikovali detskú mozgovú obrnu. Pre mojich rodičov to bola veľká rana. Od prvého dňa  vedeli, že moja cesta životom bude neľahká, plná množstva úskalí a prekážok. Spolu s rodičmi kráčam po nej so vztýčenou hlavou. Pomáha mi pritom  moja rodina a priatelia, ktorí si na mne vážia moje vnútro a neprekáža im, že  mojím celoživotným „ priateľom“ sa stal invalidný vozík. Zažívame spolu veľa zábavy a nezabudnuteľných zážitkov.  K mojim záľubám patrí najmä spev a folklór. 

Svoj voľný čas každý deň venujem aj reflexnému cvičeniu, návšteve fitnes centra a rôznym doplnkovým terapiám, potrebným na skvalitnenie môjho života, načo je okrem mojej námahy a ctižiadostivosti potrebná aj nemalá čiastka financií.                     Prekonávať prekážky života mi pomáha hlavne moja mamina, z ktorej sa po mojom narodení stala nie len láskavá a milujúca mama, ale aj rehabilitačná sestra, učiteľka a psychologička v jednom.                                                                                         V siedmich rokoch som nastúpila do ZŠ v našej obci, kde som bola integrovaná. Učenie bolo pre mňa hračkou, no písanie  bolo veľmi náročné.  Stálo ma to pot a slzy, no mamina mi vždy s úsmevom povedala: „Neboj,  spolu to zvládneme!“ Po ukončení základnej školy som nastúpila na gymnázium do Bratislavy, kde som bola ubytovaná na internáte. Hoci, to nebolo ľahké, bola to pre mňa dobrá škola „života“. Naučila som sa byť samostatnejšia a vo veľa veciach obratnejšia.         Minulý rok som úspešne zmaturovala a pokračujem v štúdiu na Univerzite Mateja Bela v Banskej Bystrici, kde mi okrem maminy pomáhajú aj spolužiaci. Mojim cieľom je stať sa prekladateľkou. Verím, že ho dosiahnem. 

Pomáhame tým, čo sa snažia. Z 2% z daní sme Miške uhradili elektrické polohovateľné kreslo a Fyzioterapiu Vojtovou metódou v hodnote 1291 €.

 viac foto TU

 

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Michaela  LACKOVÁ

Mladé, postihnuté  dievča na vozíčku s diagnózou DMO s  pridruženými vadami. Veľmi pekne rozpráva, ale žiaľ, má ťažko postihnuté ruky. Keď  listuje v časopisoch a  ruky neposlúchajú, často si pomáha noštekom. Matka sa o  ňu veľmi zodpovedne a  príkladne stará.  Združenie jej darovalo PC zostavu.

 

  

Copyright Kvitnúca nádej © 2016. All Rights Reserved.